Plataforma Educativa Interactiva del podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos
Descubre el síndrome Noonan, un trastorno genético raro que afecta el desarrollo y la función de múltiples órganos.
El síndrome Noonan es un trastorno autosómico dominante causado por mutaciones en genes que regulan la vía de señalización RAS/MAPK. Afecta a 1 de cada 1,000 a 2,500 nacimientos.
Aprende sobre esta condición a través de un cuestionario interactivo diseñado para educar y concienciar.
Este episodio es una iniciativa dedicada a concienciar y educar sobre Síndrome Noonan. A través de historias inspiradoras, información médica verificada y entrevistas con expertos, buscamos crear una comunidad informada y solidaria.
Contamos con la participación de Especialista en Genética, quien comparte su expertise y experiencia sobre esta condición.
El contenido ha sido cuidadosamente investigado y verificado con información de fuentes confiables, asegurando que la información sea precisa y actualizada.
Día Internacional: 23 de febrero
Para más información, visita los recursos especializados en Síndrome Noonan