Plataforma Educativa Interactiva del podcast Rare 5, Rare Spotlights: explorando enfermedades raras en 5 minutos
Conoce este trastorno neurogenético del neurodesarrollo, sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y opciones terapéuticas emergentes.
El Síndrome Angelman es un trastorno neurogenético del neurodesarrollo causado por la pérdida de expresión del gen UBE3A ubicado en el cromosoma 15. Su incidencia mundial es de aproximadamente 1 caso por cada 12,000 a 24,000 nacimientos, afectando a más de 500,000 personas en el mundo.
Aprende sobre esta condición a través de un cuestionario interactivo diseñado para educar y concienciar.
Este episodio es una iniciativa dedicada a concienciar y educar sobre Día Internacional del Síndrome Angelman. A través de historias inspiradoras, información médica verificada y entrevistas con expertos, buscamos crear una comunidad informada y solidaria.
Contamos con la participación de Dr. Alan Cárdenas Conejo, quien comparte su expertise y experiencia sobre esta condición.
El contenido ha sido cuidadosamente investigado y verificado con información de fuentes confiables, asegurando que la información sea precisa y actualizada.
Día Internacional: 15 de febrero
Para más información, visita los recursos especializados en Día Internacional del Síndrome Angelman